2025年2025年云南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院智慧中醫(yī)醫(yī)院試點項目建設(shè)（智慧藥房型）項目

預(yù)算金額（萬元）：500

最高限價（萬元）：500

采購需求：智慧藥房設(shè)備，1項，不允許進口產(chǎn)品投標(biāo)，進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。

合同履行期限：建設(shè)周期：90個日歷天完成建設(shè)。

本項目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目；

（1）2025年云南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院智慧中醫(yī)醫(yī)院試點項目建設(shè)（智慧藥房型）項目：非專門面向中小企業(yè)采購；

3.本項目的特定資格要求：

3.1投標(biāo)人須保證使用方在設(shè)備和配套軟件產(chǎn)品使用期不受第三方提出侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)、工業(yè)設(shè)計權(quán)、著作權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)的起訴，提供承諾函（掃描件）；
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
3.2投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.3投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項目包的政府采購活動。

3.5為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標(biāo)。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2025-07-2806:00至2025-08-0423:59，每天上午06:00至12:00，下午12：00至23:59（北京時間，法定節(jié)假日除外）



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