2025年雅安市中醫(yī)醫(yī)院2025搬遷醫(yī)院醫(yī)療設備招標

發(fā)
一、項目基本情況

項目名稱：2025搬遷醫(yī)院醫(yī)療設備采購

采購方式：招標

預算金額：8,109,767.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

本項目是否接受聯合體投標：

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

采購包5：不接受聯合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章；(2)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料；投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。（2）若投標產品為壓力容器的，須提供國家規(guī)定的特種設備壓力容器)制造許可證。（3）若投標產品為消毒產品的，需提供投標產品生產企業(yè)有效的《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》及備案證明，投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時，按要求提供證明材料并進行電子簽章。

采購包2：
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(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章；(2)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料；投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。（2）若投標產品為壓力容器的，須提供國家規(guī)定的特種設備壓力容器)制造許可證。（3）若投標產品為消毒產品的，需提供投標產品生產企業(yè)有效的《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》及備案證明，投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時，按要求提供證明材料并進行電子簽章。

采購包3：

(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章；(2)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料；投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。（2）若投標產品為壓力容器的，須提供國家規(guī)定的特種設備壓力容器)制造許可證。（3）若投標產品為消毒產品的，需提供投標產品生產企業(yè)有效的《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》及備案證明，投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時，按要求提供證明材料并進行電子簽章。

采購包4：

(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章；(2)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料；投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。（2）若投標產品為壓力容器的，須提供國家規(guī)定的特種設備壓力容器)制造許可證。（3）若投標產品為消毒產品的，需提供投標產品生產企業(yè)有效的《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》及備案證明，投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時，按要求提供證明材料并進行電子簽章。

采購包5：

(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章；(2)（1）若投標產品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料；投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。（2）若投標產品為壓力容器的，須提供國家規(guī)定的特種設備壓力容器)制造許可證。（3）若投標產品為消毒產品的，需提供投標產品生產企業(yè)有效的《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》及備案證明，投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時，按要求提供證明材料并進行電子簽章。

三、獲取招標文件

時間：2025年04月16日至2025年04月22日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

四、提交投標文件截止時間、開標時間

時間：2025年05月07日09時30分00秒（北京時間）


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聯系人：郝亮
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