天津市西青區(qū)婦幼保健計劃生育服務(wù)中心醫(yī)療設(shè)備招標

項目名稱：醫(yī)療設(shè)備采購

預(yù)算金額：52.84萬元

最高限價：52.84萬元

采購需求：









包號是否設(shè)置最高限價預(yù)算（萬元）最高限價（萬元）采購目錄采購需求
第1包是52.8452.84其他醫(yī)療設(shè)備詳見項目需求書。


合同履行期限：簽訂合同之日起45日內(nèi)到貨。（具體情況以簽訂合同為準）

本項目不接受聯(lián)合體參與，本項目不接受進口產(chǎn)品

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：1.根據(jù)《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）規(guī)定，本項目是專門面向中小企業(yè)采購的項目。2.根據(jù)財政部發(fā)布的《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》規(guī)定，監(jiān)獄企業(yè)視同小微企業(yè)。3.根據(jù)財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會發(fā)布的《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位視同小微企業(yè)。注：中小企業(yè)以投標人填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位以投標人填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》為判定標準，監(jiān)獄企業(yè)須投標人提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件，否則不予認定。以上政策不重復享受。本項目專門面向中小企業(yè)采購；
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3.本項目的特定資格要求：1.投標人須具備營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法定代表人證書或民辦非企業(yè)單位登記證書或社會團體法定代表人登記證書或基金會法定代表人登記證書。2.投標人須由法定代表人或其委托代理人參加開標儀式，投標人若為法定代表人投標，須提供法定代表人身份證明書（需由法定代表人簽字或蓋章）和法定代表人身份證原件；投標人若為被授權(quán)人投標，須提供法定代表人代表授權(quán)書（需由法定代表人簽字或蓋章）和被授權(quán)人身份證原件。3.投標人須提供經(jīng)會計師事務(wù)所出具的2023年度審計報告或投標文件開啟時間前1個月以內(nèi)銀行出具的資信證明。4.投標人須提供2023年11月至投標文件提交的截止時間前任意一個月依法繳納稅收和社會保障資金的資金保障記錄。（按季度繳納的須提供2023年11月至投標文件提交的截止時間前任意一個季度依法繳納稅收和社會保障資金的資金保障記錄；依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立的投標人按實際的繳納情況提交相關(guān)證明）。5.投標人須提供參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（截至提交投標文件截止日成立不足3年的投標人可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明）。注：重大違法記錄，是指投標人因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標準高于200萬元的，從其規(guī)定）等行政處罰。投標人在參加政府采購活動前3年內(nèi)因違法經(jīng)營被禁止在一定期限內(nèi)參加政府采購活動，期限屆滿的，可以參加政府采購活動。6.本項目不接受聯(lián)合體投標。7.本項目是專門面向中小企業(yè)采購的項目，投標人須提供《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。8.投標人所響應(yīng)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）的規(guī)定，若投標人是所響應(yīng)產(chǎn)品的制造商，按其分類提供其有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；若投標人不是所響應(yīng)產(chǎn)品（第一類醫(yī)療器械除外）的制造商，按其分類提供其有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。9.投標人所響應(yīng)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定，按其分類提供在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械備案證明或醫(yī)療器械注冊證。

三、獲取招標文件

時間：2024年12月02日到2024年12月06日，每天上午08:30至12:00，下午13:30至16:00（北京時間，法定節(jié)假日除外）



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