2024年成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購(gòu)公告




 一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N51

項(xiàng)目名稱：2024年電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：4,230,000.00元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包4：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包5：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包6：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包7：自合同簽訂之日起30日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：無(wú)

采購(gòu)包5：無(wú)

采購(gòu)包6：無(wú)

采購(gòu)包7：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購(gòu)包2：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購(gòu)包3：
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購(gòu)包4：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購(gòu)包5：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購(gòu)包6：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

采購(gòu)包7：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年10月31日至2024年11月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）


本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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