2024年青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團北院區(qū)檢驗科設(shè)備及配套試劑招標(biāo)
（招標(biāo)編號：QDHX-QY202499）
項目所在地區(qū)：山東省
一、招標(biāo)條件
本青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團北院區(qū)檢驗科設(shè)備及配套試劑項目已由項目審批/核準(zhǔn)/備案機關(guān)批準(zhǔn)，項目資金來源為其他資金詳見公告內(nèi)容，招標(biāo)人為青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團北院區(qū)(青島市紅島人民醫(yī)院)。本項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。
二、項目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團北院區(qū)檢驗科設(shè)備及配套試劑項目
范圍：本招標(biāo)項目劃分為10個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）第一包：檢驗設(shè)備（一）；（002）第二包：檢驗設(shè)備（二）；（003）第三包：檢 驗設(shè)備（三）；（004）第四包：檢驗設(shè)備（四）；（005）第五包：檢驗設(shè)備（五）；
（006）第六包：檢驗設(shè)備（六）；（007）第七包：檢驗設(shè)備（七）；（008）第八包：心肌酶 檢測儀及配套試劑；（009）第九包：一氧化氮檢測器及配套試劑；（010）第十包：糞便檢測試劑；
三、投標(biāo)人資格要求
（001第一包：檢驗設(shè)備（一））的投標(biāo)人資格能力要求：
5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機構(gòu)或具有授權(quán)的代理商（需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對本項目出具的授權(quán)書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）查詢，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
（002第二包：檢驗設(shè)備（二））的投標(biāo)人資格能力要求：5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章）針對本項目出具的授權(quán)書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn)查詢，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
（003第三包：檢驗設(shè)備（三））的投標(biāo)人資格能力要求：5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章）針對本項目出具的授權(quán)書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.govcn）
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
（004第四包：檢驗設(shè)備（四））的投標(biāo)人資格能力要求：5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；案憑證；
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對本項目出具的授權(quán)書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.govcn)
信用山東（www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）查詢，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
（005第五包：檢驗設(shè)備（五））的投標(biāo)人資格能力要求：5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章）針對本項目出具的授權(quán)書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.goven)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn)查詢，未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
（006第六包：檢驗設(shè)備（六））的投標(biāo)人資格能力要求：5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機構(gòu)或具有授權(quán)的代理商(需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對本項目出具的授權(quán)書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.govcn)
信用山東（www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）查詢，未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的；
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
（007第七包：檢驗設(shè)備（七））的投標(biāo)人資格能力要求：5.1.1投標(biāo)人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標(biāo)人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標(biāo)人為代理商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，須出具生產(chǎn)制造商或生產(chǎn)制造商在中 國出資組建的法人機構(gòu)或具有授權(quán)的代理商（需出具證明其具有授權(quán)資格的相關(guān)證明材料復(fù) 印件并加蓋投標(biāo)單位公章)針對本項目出具的授權(quán)書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內(nèi)無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢，未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。；
（008第八包：心肌酶檢測儀及配套試劑）的投標(biāo)人資格能力要求：5.2.1投標(biāo)人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位；
5.2.2投標(biāo)人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械；
5.2.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.2.4進口產(chǎn)品代理商投標(biāo)的，須提供該進口產(chǎn)品制造商（或經(jīng)制造商許可的具有轉(zhuǎn)授代理 權(quán)資格的代理商)向其出具針對本招標(biāo)人的授權(quán)書，國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標(biāo)的，須提供該 國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標(biāo)人的授權(quán)書；
5.2.5所投耗材產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權(quán)，且具有國家醫(yī)保編碼，消字號產(chǎn)品除外；
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）查詢，投標(biāo)人（包括不具備法人 資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”；
5.2.7通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn)中“重點領(lǐng)域嚴(yán)重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。；
（009第九包：一氧化氮檢測器及配套試劑）的投標(biāo)人資格能力要求：5.2.1投標(biāo)人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位；
5.2.2投標(biāo)人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械；
5.2.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.2.4進口產(chǎn)品代理商投標(biāo)的，須提供該進口產(chǎn)品制造商(或經(jīng)制造商許可的具有轉(zhuǎn)授代理權(quán)資格的代理商）向其出具針對本招標(biāo)人的授權(quán)書。國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標(biāo)的，須提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標(biāo)人的授權(quán)書；
5.2.5所投耗材產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權(quán)，且具有國家醫(yī)保編碼，消字號產(chǎn)品除外；
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)查詢，投標(biāo)人(包括不具備法人資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”；
5.2.7通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn)中“重點領(lǐng)域嚴(yán)重失信主體名單查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。；
（010第十包：糞便檢測試劑）的投標(biāo)人資格能力要求：
5.2.1投標(biāo)人須是在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的法人單位；
5.2.2投標(biāo)人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械；
5.2.3投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.2.4進口產(chǎn)品代理商投標(biāo)的，須提供該進口產(chǎn)品制造商（或經(jīng)制造商許可的具有轉(zhuǎn)授代理權(quán)資格的代理商）向其出具針對本招標(biāo)人的授權(quán)書。國產(chǎn)產(chǎn)品代理商投標(biāo)的，須提供該國產(chǎn)產(chǎn)品制造商向其出具針對本招標(biāo)人的授權(quán)書；
5.2.5所投耗材產(chǎn)品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內(nèi)品種，具有配送權(quán)，
且具有國家醫(yī)保編碼，消字號產(chǎn)品除外；
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)查詢，投標(biāo)人(包括不具備法人資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”；
5.2.7通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn)中“重點領(lǐng)域嚴(yán)重失信主體名單查詢”未被列入“拖欠農(nóng)民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
本項目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時間：從2024年06月14日09時00分到2024年06月20日16時30分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時間：2024年07月04日09時30分
六、開標(biāo)時間
開標(biāo)時間：2024年07月04日09時30分
七、其他
第一包：檢驗設(shè)備（一）
設(shè)備一：全自動生化分析儀（測速2000）1臺
設(shè)備二：全自動免疫分析儀（測速180）1臺
設(shè)備三：全自動生化分析儀（測速400）1臺
試劑耗占比控制率配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修
維保費）耗占比≤32%
第二包：檢驗設(shè)備（二)
設(shè)備一：糖化血紅蛋白分析儀1臺
設(shè)備二：全自動免疫分析儀（測速150）1臺
設(shè)備三：全自動免疫分析儀（測速180）1臺
試劑耗占比控制率配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修
維保費）耗占比≤32%
第三包：檢驗設(shè)備（三）
設(shè)備一：全自動尿沉渣分析儀1臺
設(shè)備二：全自動血凝分析儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費）耗占比≤
32%
第四包：檢驗設(shè)備（四)
全自動血細(xì)胞分析儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費）耗占比≤
32%
第五包：檢驗設(shè)備（五）
全自動血型分析儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費）耗占比≤
32%
第六包：檢驗設(shè)備（六）
核酸提取儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費）耗占比≤
32%
第七包：檢驗設(shè)備（七）
設(shè)備一：全自動血氣分析儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領(lǐng)用耗材、試劑、設(shè)備維修維保費）耗占比≤
32%
第八包：心肌酶檢測儀及配套試劑
第九包：一氧化氮檢測器及配套試劑
第十包：糞便檢測試劑
4.本項目預(yù)算總金額為263萬元，最高限價202.59萬元。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com